Дорогие друзья!


Я, Анатолий Никитин, с гордостью приветствую вас на официальном сайте "Союза пенсионеров Подмосковья"! Мы объединены для создания активной и поддерживающей среды, защиты интересов людей серебряного возраста.


Союз стремится обеспечить благоприятную атмосферу взаимодействия между пенсионерами, предоставить актуальную информацию о социальных программах, льготах, мероприятиях и новостях, которые касаются пенсионеров.


Активное участие каждого пенсионера в сообществе очень ценно. Спасибо за богатый жизненный опыт и мудрость, которыми вы делитесь. 


Союз Пенсионеров Подмосковья – это большая дружная семья, опора и достоверный источник информации. Для коммуникации и обмена эмоциями мы выпускаем газету «Третий возраст».  Стараемся сделать все наши встречи живыми и душевными. Приглашаем вступить в Союз каждого человека старшего поколения и безмерно ценим тех, кто с нами уже давно.  


Спасибо за вашу преданность Союзу!



Всегда рядом Анатолий Никитин -

Председатель Союза Пенсионеров Подмосковья



 Валерий Рязанский настаивает на системности оборота медизделий
 Медицинское оборудование, оснащение и другие подобные предметы не имеют единообразного подхода сертификации, изготовления и предъявляемых к ним требований, заявил председатель комитета Совета Федерации по социальной политике, руководитель Союза пенсионеров России Валерий Рязанский.

«Все, что идет под наименованием «медицинские изделия» надо классифицировать. Сейчас мы не обеспечим такой единообразный подход к тому, кто может их изготавливать, какими они должны быть, требования к ним, каков порядок сертификации и появления на рынке. И то оборудование, которые является более сложным, какие оно должно иметь стандарты. Естественно тут речь идет и о мерах безопасности. Этого компонента на сегодня не хватает», - сказал сенатор.

«Нам важно дать некий государственный заказ медицинской промышленности и она должна понимать требования. Все это должно быть описано в законе о медицинских изделиях. На сегодняшний день вопрос перезрел. Сейчас правительство поручило Минздраву заниматься этим вопросом. Мы их ждем на круглом столе, также как и Росздравнадзор, практиков и компаний производителей. Хотим проверить на круглом столе готовность к выходу этого закона», - сообщил Рязанский.

Он уточнил, что речь идет о новом законе «Об обращении медицинских изделий». Базовый закон в здравоохранении – «Об основах здравоохранения в РФ».

«Он предусматривает три главных аспекта, которые связаны со здоровьем людей: наличие врача, наличие лекарствах и наличие медицинских изделий. Все, что касается профессии врачей, у нас прописано: кто учит, чему учит, какие специальности, какие порядок и стандарты лечения. Все, что касается лекарственных препаратов, которыми мы лечимся, описывает закон «Об обращении лекарственных средств», - пояснил собеседник ER.RU.

«А вот закона «Об обращении медицинских изделий» у нас пока нет. Есть одна-единственная статья базового закона, которая описывает в общем виде, как обращаются медицинские изделия в нашей стране», - констатировал Рязанский, добавив: «Поэтому мы ждем такой закон».

«В свое время он был поручен правительством Минпромторгом, но ведомство не справилось с поручением. Документ не одобрила ни общественность, ни медицинская промышленность, ни Минздрав, - посетовал сенатор. - Сейчас по поручению правительства над этой задачей работает Министерство здравоохранения».

«Это важный раздел, потому что к медицинским изделиям относится все: от шприца, которым нас колят, до крупных медицинских приборов и агрегатов, к примеру, МРТ, - подчеркнул он. - То есть все, что связано с изготовлением этих медицинских изделий, должно подлежать законодательному регулированию. Кто их делает, на основании чего, какие применяются стандарты, какие материалы и какие требования к материалам – все должно быть описано в законе».

«В данном случае речь идет о безопасности людей. Над этим законом мы и работаем. И сегодня на круглом столе Министерство здравоохранения расскажет, как двигается процесс его разработки», - сказал политик.

«При этом сейчас мы не говорим, что ситуация в отсутствии этого закона критическая. На сегодня нормативно-правовыми документами описаны ситуации, связанные с производством медицинских изделий. Есть распоряжения, приказы, порядки, стандарты, технические регламенты. Но было бы желательно, чтобы все вопросы такого характера были бы детально описаны все же законом, а не просто правилами и так далее», - отметил Рязанский.

По его словам, «споры идут». «Министерство здравоохранения предложило редакцию закона с большим количеством отсылочных норм, что для производителей является сложным, так как каждый раз потребуется искать ответы в других законах и нормативно-правовых актах. А если этот нормативно-правовой акт поменяется? - задался вопросом Рязанский. - Промышленность будет в растерянности: что делать, как делать, когда делать. Поэтому закон должен четко и ясно ориентировать производителей в пространстве, что государство хочет, какие государство хочет получить изделия, с какими выходными данными, и чтобы это был некий государственный импортозамещающий заказ», - убежден он.

«До нулевого чтения в разработке закона участвуют, помимо Минздрава, все стороны законодательного процесса – Госдума, Совет Федерации и сами производители. 

rospensioner.ru